• Sep 18 2021 | २०७८, आश्विन २गते

२०७८, आश्विन २गते

विश्वकै दुर्लभ रोग 'एसएमए' लागेका बालकको उपचारमा सहयोग गर्न परिवारको अपिल

मोनीका सिंह भाद्र ९ २०७८
  • 1.2K
    SHARES
  • विश्वकै दुर्लभ रोग 'एसएमए' लागेका बालकको उपचारमा सहयोग गर्न परिवारको अपिल

    काठमाडौं । हाल दुबईमा उपाचाररत अवस्थामा रहेकी सियोना श्रेष्ठलाई लागेको जस्तै रोग फेरी अर्को बालकमा भेटिएको छ। तनहुँ दुलेगौडा सुनपा नगरपालिका वडा नम्बर ५ का ९ महिने बालक मुहम्मद उस्मान अलीमा यस्तो रोग भेटिएको हो।

    images

    उस्मान ६ महिना हुँदादेखि नै उनमा विश्वकै दुर्लभ एवं महँगो मेरुदण्डसम्बन्धी रोग 'स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी' 'एसएमए' नामको रोग भेटिएको हो। तर हालै मात्र उपचारको क्रममा उनीमा पनि यो रोग भएको पुष्टि भएको हो।

    उनमा यो रोगको लक्षण देखिएपनि उनका बुवा मुबारक अलि तथा आमा सपना मियाँ ले काठमाण्डौको कान्तिबाल अस्पतालमा चेक जाँच गराउदा डा। बीना प्रजापति मानन्धरले यी ९ महिने बालकलाई 'स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी' 'एसएमए' नामको रोग लागेको पत्ता लगाएकी हुन्।

    उस्मानको स्वास्थ्य रिपोर्ट भारतको लालपाथ ल्याबमा पठाएपछि उनिमा एसएमए लेभल १ टाइप भेटिएको हो। नेपालमा यो रोग के हो र कुन तहको हो भन्ने कुरा पत्ता लगाउने कुनै समीकरण नभएकाले भारत पठाईएको हो।

    एसएमए लेभल १ रोग को उपचार नेपालमा नभएकाले र यसको उपचार सामान्य नेपाली नागरिकको पहुँच भन्दा अत्यन्त पर भएकाले उस्मानको उपचारका लागि उनका बुवाआमा तथा परिवारहरुले राजनीतिक दलका उच्च ओहदाका नेताहरुदेखि बिभिन्न संघ संस्था चाहरी रहेका छन्।

    उस्मानको उपचारको लागि जोल्जेन्स्मा नामको औषधि आवश्यक पर्ने र यसको मुल्य २१ लाख २५ हजार अमेरिकी डलर (२५ करोड २८ लाख रुपैयाँभन्दा बढी) पर्ने बिभिन्न व्यक्ति तथा संघसंस्थाबाट थाहा हुन आएको छ।               

    सामान्य आर्थिक अवस्था भएका परिवारका ९ महिने बालकमा यस प्रकारको रोग भेटिनु र उपचार आफुहरुको पहुँच भन्दा बाहिर रहेको अवस्थाले आफुहरुमा ठुलो बज्रपात परेको उस्मानका हजुरबुवा हाजी सफिउल्लाह मियाँ को भनाई छ।

    देश विदेशमा रहेका नेपाली तथा बिभिन्न संघ सँस्थाको सहयोगले यस अगाडी पनि एसएमए रोग पुष्टि भएकी भैरहवाकी २२ महिने सियोना श्रेष्ठको उपचार भईरहेकाले आफुहरुले पनि त्यो सहयोग पाउने उस्मानका बुवा मुबारक अलिको बिश्वास रहेको छ।

    एलिना गुरुङ श्रेष्ठ र डा. सन्दिप श्रेष्ठकी छोरी सियोना श्रेष्ठको दुबईमा उपचार भइरहेको छ। सियोनाका अभिभावकले करिब १० महिनादेखि उनको विभिन्न देशमा उपचार गराइरहेका छन्। गत असार ३१ गते उनलाई दुबईको एक अस्पतालमा जोल्जेन्स्मा नामक महँगो औषधि दिइएको हो।

    उस्मानकी आमा सपना मियाँको अनुसार उस्मानमा पछिल्लो समय एसएमए रोगको कारण केहि लक्षणहरु समेत देखिएको छ। उनलाई खाना खुवाउन समेत अप्ठ्यारो परिरहेको उनको भनाई छ। 

    उस्मानका बुवाआमाका अनुसार उस्मान जन्मदा सामान्य अवस्थामा थिए। ५ महिना पुग्दासम्म उनले टाउको उठाउने, यताउता गर्ने जस्ता व्यवहार देखाएनन्। जहाँ सुतायो त्यहीँ सुतिरहने र यताउता फर्कन पनि नसक्ने जस्ता लक्षण थिए। बुवाआमाले छोराको यस्तो समस्याबारे स्थानीय तथा केहि जानकारलाई बताउँदा बच्चाको तौल केहि बढी भएकाले र केहि बच्चा ढिलो गरि आफुलाई धान्ने भएकाले नआत्तिन सुझाब पाए।

    तर बुवा मुबारक अलिले छोराले ८ महिना पुग्दासम्म टाउको उठाउने, यताउता नगर्ने जस्ता व्यवहार देखाएपछि बिभिन्न अस्पताल हुँदै कान्ति बालमा उपचारको लागि देखाउन ल्याउँदा यो रोग भएको पत्ता लागेको हो।

    उस्मानका बुवा मुबारक भन्छन्, 'बाबुमा एसएमए भएको पुष्टि भएपछि मैले सबैभन्दा पहिले सियोनाका बुवा डा सन्दिप श्रेष्ठसँग सम्पर्क गरे। उहाँ (डा सन्दिप श्रेष्ठ)  ले भारत पोल्याण्ड लगायतका देशमा छोरीलाई उपचारको लागि लगेको र अहिले दुबईमा उपचार पाइरहेको थाहा पाए। सियोनाले जस्तै मैले पनि मेरो बाबुको लागि उपचार खर्च जुटाउन सक्छु र यसका लागि सबै सहयोगी हात पाउँछु भन्ने बिश्वास लिएको छु।' 

    अहिले उस्मानका बुवाआमा र उनका आफन्त काठमाण्डौमा आफ्नो आफन्तका बसेर काठमाण्डौका बिभिन्न व्यक्ति तथा संघ सँस्थालाई आफ्नो छोरा उस्मानको उपचार गर्ने अस्पताल र उपचार खर्च जुटाउने उपायमा जुटिरहेका छन्।

    उस्मानको उपचार आफ्नो पहुँच भन्दा बाहिर भएकाले सबैको सहयोगको लागि हेल्प उस्मान, सेभ उस्मान भन्ने अभियान सुरु गर्ने उनको योजना छ।

    के हो एसएमए ?

    स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) मेरुदण्ड एवं मांसपेशीसम्बन्धी समस्या हो। यो मेरुदण्ड बाँगो हुने रोग हो। यो जन्मजात पनि हुन्छ।

    आनुवंशिक एवं रक्त परीक्षणबाट यो रोगको पहिचान गर्न सकिन्छ। बालबालिकाको पहिलो ६ महिनाभित्र यो समस्या देखिन्छ। कसैलाई एक वर्षसम्म पनि नदेखिन सक्छ।

    लक्षणहरू

    – मांसपेशी कमजोरी

    – सीमित गतिशीलता

    – सास फेर्न समस्या

     – खान र निल्न गाह्रो 


    भाद्र ९, २०७८ बुधवार १२:२४:०३ बजे : प्रकाशित

    images

    मोनीका सिंह

    अर्कोसमाचार

    अर्घाखाँचीमा ३७ प्रतिशतले लगाए खोप, संक्रमण बढ्दा फितलो निषेधाज्ञा

  • 782
    SHARES
  • अर्घाखाँचीमा ३७ प्रतिशतले लगाए खोप, संक्रमण बढ्दा फितलो निषेधाज्ञा

    काठमाडौं । जिल्लामा ३७ प्रतिशत नागरिकले कोभिड १९ विरुद्धको खोप लगाएका छन् । तीव्र रुपमा चलिरहेको खोप अभियानअन्तर्गत प्रदेशमै १८ बर्ष माथि सबैभन्दा बढी अर्घाखाँचीवासीले दुबै खोप लगाएको तथ्यांकले देखाएको छ ।

    images

    १८ बर्षमाथि १ लाख १४ हजार ७ सय ५ जनसंख्या रहेको जिल्लामा ३५ हजार ९ सय ८३ जनाले पूर्ण खोप लगाएको कोरोना फोकल पर्सन विजय विकले जानकारी दिए । जिल्लामा कोभिशिल्डको पहिलो डोज १२ हजार ७ सय ५८ जनाले लगाएका छन् भने दुबै खोप लगाउने १० हजार ४ सय २२ रहेका छन् ।

    यस्तै भेरोसेल खोप पहिलो मात्रा लगाउने १७ हजार २ सय ३७ रहेका छन् भने दुबै डोज लगाउने १४ हजार ६ सय ९८ रहेका छन् । यस्तै जोनसन एण्ड जोनसन खोप १० हजार ६ सय ६३ ले लगाएका छन् । योसहित अर्घाखाँचीमा पहिलो खोप लगाउनेको सख्या ४० हजार ८ सय ५८ जना पुगेको छ भने पूर्ण खोप पाउने ३१.३७ प्रतिशत अर्थात ३५ हजार ९ सय ८३ जना रहेको स्वास्थ कार्यालयका कोरोना फोकल पर्सन विकले बताए । जिल्लामा अहिले सक्रिय संक्रमितको संख्या ५ सय ५७ पुगेको छ ।

    फितलो निषेधाज्ञा

    अर्घाखाँचीमा कोरोना संक्रमणका बिच निषेधाज्ञा जारी छ । तर खुलेयाम हिँड्डुल गर्ने, मास्क प्रयोग नगर्ने, निजी सवारीले भाडामा यात्रु बोक्नेजस्ता गतिविधि भइरहेका छन् । जसले संक्रमणको जोखिमलाई बढाएको छ । जिल्लामा निषेधाज्ञा भए पनि नागरिकमा स्वास्थ्य मापदण्डको पालना न्यून देखिन थालेको छ । बजारमा देखिने अधिकांश नागरिकले मास्कको प्रयोगलाई खासै ध्यान दिएका छैनन् । अर्घाखाँचीमा अहिले पूर्ण निषेधाज्ञा छ । निमार्णका सार्वजनिक सवारी अत्यावश्यकबाहेक सम्पूर्ण पसलहरु पूर्ण रुपमा बन्द गरिएको छ । तर पनि निषेधाज्ञा फितलो देखिएको छ ।

    शितगंगा नगरपालिकाका स्वास्थ शाखा सह संयोजक दामोदर ढकालले संक्रमितहरु समेत बाहिर हिँड्डुल गर्ने, सक्रमित भएका घरका सदस्य खुलेयाम हिँड्ने गर्दा कोरोनाको जोखिम बढेको बताए ।

    संक्रमणको तेस्रो लहरको जोखिम बढिरहदा स्वास्थ्य मापदण्डको पालनालाई प्रभावकारी बनाउन इलाका प्रहरी कार्यालय ठाडाले मास्क अभियान सञ्चालन गरी मास्कसमेत वितरण गरेको छ । प्रहरीले मास्क नलगाई हिँड्नेलाई कारवाही गर्ने भने पनि नागरिकले स्वास्थ मापदण्ड प्रयोग गर्न कन्जुसाइ गर्ने गरेका छन् । स्वास्थ्य मापदण्डको पालनालाई प्रभावकारी बनाउने मास्क अभियान नै सञ्चालन गरिएको छ । मास्क अभियानलाई प्रभावकारी बनाउन प्रहरीको भूमिका प्रभावकारी भएको इलाका प्रहरी कार्यालय ठाडाका प्रहरी निरीक्षक सन्दिप बेल्बासेले जानकारी दिए ।

    सडकमा हिँड्नेहरुलाई अनिवार्य मास्क प्रयोग गर्न अनुरोध गर्ने गरेको र प्रयोग नगर्नेलाई सम्झाइ बुझाइ पठाउने गरिएको प्रहरी निरीक्षक बेल्बासेले बताए । प्रहरीले  मास्कबिना भेटिएका नागरिकलाई कोरोनाको जोखिमका बारेमा सचेत पार्दै अनिवार्य मास्क लागाउन आग्रह गरिरहेको छ ।  (न्युज कारखाना)


    भाद्र ४, २०७८ शुक्रवार १०:१२:०७ बजे : प्रकाशित


    क्यानाडा नेपाल

    नेपालमा एकैदिन एक हजार ५४८ जनामा कोरोना संक्रमण, २४ जनाले ज्यान गुमाए 

  • 792
    SHARES
  • नेपालमा एकैदिन एक हजार ५४८ जनामा कोरोना संक्रमण, २४ जनाले ज्यान गुमाए 

    काठमाडौँ। नेपालमा पछिल्लो २४ घण्टामा एक हजार ५४८ जनामा कोरोना सङ्क्रमण पुष्टि भएको छ । स्वास्थ्य तथा जनसङ्ख्या मन्त्रालयका अनुसार पछिल्लो २४ घण्टामा देशभरका प्रयोगशालामा गरिएको आठ हजार ७०४ आरटी पीसीआर परीक्षणमा सो सङ्ख्यामा सङ्क्रमण पुष्टि भएको हो ।

    images

    यस्तै, दुई हजार ६२२ जनामा गरिएको एन्टिजेन परीक्षणमा २५३ जनामा सङ्क्रमण पुष्टि भएको छ । पछिल्लो २४ घण्टामा एक हजार ९२४ जना कोरोना सङ्क्रमित निको भएका छन् । योसँगै सङ्क्रमणमुक्त हुनेको सङ्ख्या सात लाख ९७ पुगेको छ ।

    सङ्क्रमणका कारण थप २४ जनाको मृत्यु भएको छ । योसँगै दश हजार ५३३ जनाको मृत्यु भइसकेको छ । अहिलेसम्म ९३.५ प्रतिशत सङ्क्रमणमुक्त भएका छन् ।


    भाद्र ७, २०७८ सोमवार १७:४८:०६ बजे : प्रकाशित

  • सम्बन्धित विषय:

  • # कोरोना संक्रमण
  • # नेपाल

  • क्यानाडा नेपाल

    विश्वकै दुर्लभ रोग 'एसएमए' लागेका बालकको उपचारमा सहयोग गर्न परिवारको अपिल

  • 1.2K
    SHARES
  • विश्वकै दुर्लभ रोग 'एसएमए' लागेका बालकको उपचारमा सहयोग गर्न परिवारको अपिल

    काठमाडौं । हाल दुबईमा उपाचाररत अवस्थामा रहेकी सियोना श्रेष्ठलाई लागेको जस्तै रोग फेरी अर्को बालकमा भेटिएको छ। तनहुँ दुलेगौडा सुनपा नगरपालिका वडा नम्बर ५ का ९ महिने बालक मुहम्मद उस्मान अलीमा यस्तो रोग भेटिएको हो।

    images

    उस्मान ६ महिना हुँदादेखि नै उनमा विश्वकै दुर्लभ एवं महँगो मेरुदण्डसम्बन्धी रोग 'स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी' 'एसएमए' नामको रोग भेटिएको हो। तर हालै मात्र उपचारको क्रममा उनीमा पनि यो रोग भएको पुष्टि भएको हो।

    उनमा यो रोगको लक्षण देखिएपनि उनका बुवा मुबारक अलि तथा आमा सपना मियाँ ले काठमाण्डौको कान्तिबाल अस्पतालमा चेक जाँच गराउदा डा। बीना प्रजापति मानन्धरले यी ९ महिने बालकलाई 'स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी' 'एसएमए' नामको रोग लागेको पत्ता लगाएकी हुन्।

    उस्मानको स्वास्थ्य रिपोर्ट भारतको लालपाथ ल्याबमा पठाएपछि उनिमा एसएमए लेभल १ टाइप भेटिएको हो। नेपालमा यो रोग के हो र कुन तहको हो भन्ने कुरा पत्ता लगाउने कुनै समीकरण नभएकाले भारत पठाईएको हो।

    एसएमए लेभल १ रोग को उपचार नेपालमा नभएकाले र यसको उपचार सामान्य नेपाली नागरिकको पहुँच भन्दा अत्यन्त पर भएकाले उस्मानको उपचारका लागि उनका बुवाआमा तथा परिवारहरुले राजनीतिक दलका उच्च ओहदाका नेताहरुदेखि बिभिन्न संघ संस्था चाहरी रहेका छन्।

    उस्मानको उपचारको लागि जोल्जेन्स्मा नामको औषधि आवश्यक पर्ने र यसको मुल्य २१ लाख २५ हजार अमेरिकी डलर (२५ करोड २८ लाख रुपैयाँभन्दा बढी) पर्ने बिभिन्न व्यक्ति तथा संघसंस्थाबाट थाहा हुन आएको छ।               

    सामान्य आर्थिक अवस्था भएका परिवारका ९ महिने बालकमा यस प्रकारको रोग भेटिनु र उपचार आफुहरुको पहुँच भन्दा बाहिर रहेको अवस्थाले आफुहरुमा ठुलो बज्रपात परेको उस्मानका हजुरबुवा हाजी सफिउल्लाह मियाँ को भनाई छ।

    देश विदेशमा रहेका नेपाली तथा बिभिन्न संघ सँस्थाको सहयोगले यस अगाडी पनि एसएमए रोग पुष्टि भएकी भैरहवाकी २२ महिने सियोना श्रेष्ठको उपचार भईरहेकाले आफुहरुले पनि त्यो सहयोग पाउने उस्मानका बुवा मुबारक अलिको बिश्वास रहेको छ।

    एलिना गुरुङ श्रेष्ठ र डा. सन्दिप श्रेष्ठकी छोरी सियोना श्रेष्ठको दुबईमा उपचार भइरहेको छ। सियोनाका अभिभावकले करिब १० महिनादेखि उनको विभिन्न देशमा उपचार गराइरहेका छन्। गत असार ३१ गते उनलाई दुबईको एक अस्पतालमा जोल्जेन्स्मा नामक महँगो औषधि दिइएको हो।

    उस्मानकी आमा सपना मियाँको अनुसार उस्मानमा पछिल्लो समय एसएमए रोगको कारण केहि लक्षणहरु समेत देखिएको छ। उनलाई खाना खुवाउन समेत अप्ठ्यारो परिरहेको उनको भनाई छ। 

    उस्मानका बुवाआमाका अनुसार उस्मान जन्मदा सामान्य अवस्थामा थिए। ५ महिना पुग्दासम्म उनले टाउको उठाउने, यताउता गर्ने जस्ता व्यवहार देखाएनन्। जहाँ सुतायो त्यहीँ सुतिरहने र यताउता फर्कन पनि नसक्ने जस्ता लक्षण थिए। बुवाआमाले छोराको यस्तो समस्याबारे स्थानीय तथा केहि जानकारलाई बताउँदा बच्चाको तौल केहि बढी भएकाले र केहि बच्चा ढिलो गरि आफुलाई धान्ने भएकाले नआत्तिन सुझाब पाए।

    तर बुवा मुबारक अलिले छोराले ८ महिना पुग्दासम्म टाउको उठाउने, यताउता नगर्ने जस्ता व्यवहार देखाएपछि बिभिन्न अस्पताल हुँदै कान्ति बालमा उपचारको लागि देखाउन ल्याउँदा यो रोग भएको पत्ता लागेको हो।

    उस्मानका बुवा मुबारक भन्छन्, 'बाबुमा एसएमए भएको पुष्टि भएपछि मैले सबैभन्दा पहिले सियोनाका बुवा डा सन्दिप श्रेष्ठसँग सम्पर्क गरे। उहाँ (डा सन्दिप श्रेष्ठ)  ले भारत पोल्याण्ड लगायतका देशमा छोरीलाई उपचारको लागि लगेको र अहिले दुबईमा उपचार पाइरहेको थाहा पाए। सियोनाले जस्तै मैले पनि मेरो बाबुको लागि उपचार खर्च जुटाउन सक्छु र यसका लागि सबै सहयोगी हात पाउँछु भन्ने बिश्वास लिएको छु।' 

    अहिले उस्मानका बुवाआमा र उनका आफन्त काठमाण्डौमा आफ्नो आफन्तका बसेर काठमाण्डौका बिभिन्न व्यक्ति तथा संघ सँस्थालाई आफ्नो छोरा उस्मानको उपचार गर्ने अस्पताल र उपचार खर्च जुटाउने उपायमा जुटिरहेका छन्।

    उस्मानको उपचार आफ्नो पहुँच भन्दा बाहिर भएकाले सबैको सहयोगको लागि हेल्प उस्मान, सेभ उस्मान भन्ने अभियान सुरु गर्ने उनको योजना छ।

    के हो एसएमए ?

    स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) मेरुदण्ड एवं मांसपेशीसम्बन्धी समस्या हो। यो मेरुदण्ड बाँगो हुने रोग हो। यो जन्मजात पनि हुन्छ।

    आनुवंशिक एवं रक्त परीक्षणबाट यो रोगको पहिचान गर्न सकिन्छ। बालबालिकाको पहिलो ६ महिनाभित्र यो समस्या देखिन्छ। कसैलाई एक वर्षसम्म पनि नदेखिन सक्छ।

    लक्षणहरू

    – मांसपेशी कमजोरी

    – सीमित गतिशीलता

    – सास फेर्न समस्या

     – खान र निल्न गाह्रो 


    भाद्र ९, २०७८ बुधवार १२:२४:०३ बजे : प्रकाशित


    मोनीका सिंह

    नेपालमा बिहीबार थप दुई हजार चार जनामा कोरोना संक्रमण पुष्टि

  • 814
    SHARES
  • नेपालमा बिहीबार थप दुई हजार चार जनामा कोरोना संक्रमण पुष्टि

    काठमाडौं । नेपालमा बिहीबार थप दुई हजार चार जनामा कोरोना संक्रमण पुष्टि भएको छ । 

    images

    देशभर गरिएको १० हजार ६ सय ५८ पिसिआर परिक्षणका क्रममा १ हजार ६ सय १९ जना र ३ हजार ९ सय ९२ एन्टीजेन परिक्षणका क्रममा ३८५ जनामा कोरोना संक्रमण पुष्टि भएको स्वास्थ्य मन्त्रालयले जनाएको छ । यो संगै नेपालमा कोरोना संक्रमितको संख्या ८ लाख ४८ हजार २०८ पुगेको छ । त्यस्तै कोरोनाका कारण थप १६ जनाको मृत्यु भएको छ ।

    नेपालमा हालसम्म कोरोनाका कारण १० हजार ७८६ जनाको मृत्यु भएको मन्त्रालयले जनाएको छ । त्यस्तै थप १ हजार ८ सय ४६ संक्रमित कोरोनामुक्त हुँदा हालसम्म नेपालमा ७ लाख २१ हजार १ सय ८२ संक्रमित कोरोनामुक्त भएका छन् । हाल नेपालमा ३३ हजार ९ सय ४६ सक्रिय संक्रमित आइशोलेशन र ३०२ जना क्वारेन्टाइनमा छन् ।

    हालसम्म ३९ लाख ३६ हजार ४ सय १६ वटा पिसिआर र ४ लाख ७७ हजार २ सय ६० वटा एन्टीजेन परिक्षण गरिएको मन्त्रालयले जानकारी दिएको छ । 


    भाद्र १७, २०७८ बिहिवार १७:५१:४६ बजे : प्रकाशित


    क्यानाडा नेपाल

    कब्जियतबाट बच्ने विज्ञका ६ टिप्स

  • 676
    SHARES
  • कब्जियतबाट बच्ने विज्ञका ६ टिप्स

    न्युयोर्क - कब्जियत अहिले प्राय सबै मानिसको साझा स्वास्थ्य समस्या हो । कब्जियतले पेटमा केही गडबढी भएको संकेत गर्छ । सबै उमेर समूहका मानिसमा  देखिने यस समस्याबाट विशेषगरी बृद्धबद्धा पीडित छन् । कब्जियतबाट बच्ने विज्ञका केही टिप्स यस प्रकार छन्ः

    images

     १ प्रशस्त पानी पिउने
    पानी कब्जियतको सबैभन्दा महत्वपूर्ण औषधी हो । प्रशस्त पानी र तरल पर्दाथयुक्त खाना खाँदा कब्जियतबाट बच्न सकिन्छ । तर, पानीको नाममा सोडा पानी वा अन्य पेय पर्दाथ पिउनु कब्जियतको समाधान होइन ।

    २ फाइबरयुक्त खाना
    जौ, गहुँ,  रोटीजस्ता फाइबरयुक्त खानेकुरा पोषिलो मात्र होइन यसले कब्जियतबाट पनि जोगाउँछ । 
     
    २ फलफुल तथा सागसब्जी
    ताजा फलफुल तथा सागसब्जीमा प्रशस्त फाइबर र तरल पर्दाथ हुने भएकोले हाम्रो समग्र पाचन पक्रियालाइ फाइदा गर्छ ।  प्रशस्त हरियो सागसब्जी र ताजा फलफुल खाँदा कब्जियत नै हुदैन ।

    ४ गेडागुडी
    भिटामिन र प्रोटिनयुक्त गेडागुडी नियमित सेवन गर्दा स्वभाविक रुपमा कब्जियत देखिदैन ।  

    ५ उखुको जुस र मह
    उखुको जुस, खुदो र मह कब्जियत मुक्त गर्ने खानेकुरा हुन् । उखुको रसमा आवश्यकताअनुसार मह मिसाएर खाँदा यसले राम्रो औषधीको काम गर्छ । 

    ६ व्यायायम
    उठबसलगायतका शारीरिक व्यायायमले पनि कब्जियत समस्या अन्त्य गर्ने विज्ञहरु बताउँछन् ।एजेन्सी


    भाद्र १८, २०७८ शुक्रवार १०:४०:४७ बजे : प्रकाशित

  • सम्बन्धित विषय:

  • # कब्जियत

  • क्यानाडा नेपाल

    अब डिम्ब, शुक्रकीट र भ्रुणलाई ५५ वर्षसम्म शीतभण्डारण गर्न सकिने

  • 718
    SHARES
  • अब डिम्ब, शुक्रकीट र भ्रुणलाई ५५ वर्षसम्म शीतभण्डारण गर्न सकिने

    एजेन्सी, लण्डन - बेलायतमा मानिसको डिम्ब, शुक्रकीट र भ्रुणलाई ५५ वर्षसम्म शीतभण्डारण गर्न सकिने कानून ल्याइने भएको छ । दश वर्षसम्म भण्डारण गर्न मिल्ने विद्यमान कानूनलाई सरकारले संशोधन गर्न लागेको हो । नयाँ कानूनले सर्वसाधारणलाइ आफ्नो परिवार कहिले सुरु गर्ने भन्ने विकल्प दिनेछ । कानूनलाई संसदले अनुमोदन गर्नुपर्छ । 

    images

    नयाँ व्यवस्थाअनुसार भावी आमाबुवाले शुक्रकीट र भ्रुण भण्डारण गरेको १० वर्ष पूरा भएपछि प्रजनन प्रक्रिया अघि बढाउने वा भण्डारण गरिएका कोषहरू नष्ट गर्ने  निर्णय गर्नुपर्छ । 

    डिम्ब, शुक्रकीट र भ्रुणको  शीतभण्डारण गर्न एउटा आधुनिक चिस्यान पद्धति विकास गरिएको छ । जसअनुसार डिम्बको संरचना नबिगारी लामो समय सुरक्षित राख्न  सकिनेछ । 

    प्रस्तावित नयाँ कानूनले मानिसलाई सन्तान जन्माउन हतार गर्ने विद्यमान संस्कार अन्तय गर्ने स्वास्थ्यमन्त्री साजिद जाबिदले भने । ‘अब मानिसमा प्रजनन स्वतन्त्रता हुनेछ ।’ 

    मन्त्री जाबिदले भने । त्यस्तै, ब्रिटिश फर्टिलिटी सोसाइटीका अध्यक्ष डा. राज माथुरले नयाँ प्रस्तावको योजनाको स्वागत गरेका छन् । विज्ञहरुका अनुसार चाँडो डिम्ब शीतभण्डारण गर्ने महिलामा कृत्रिम गर्भाधान सफल हुन्छ ।एजेन्सी
     


    भाद्र २२, २०७८ मंगलवार १०:००:३९ बजे : प्रकाशित

  • सम्बन्धित विषय:

  • # शुक्रकीट
  • # डिम्ब

  • क्यानाडा नेपाल